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石蜡切片制作过程新上映_石蜡切片制作过程实验报告(2024年12月抢先看)

内容来源：方新你好影院所属栏目：导读更新日期：2024-12-02

石蜡切片制作过程

𐟔짟𓨜᥈‡片制作全攻略✨ 𐟌᯸取材后，先进行组织固定、洗涤和脱水处理哦～ 𐟔妎姝€，在包埋机里，大约60Ⰳ的温度下，我们开始石蜡包埋的神奇之旅！ 𐟥㩦–先，在金属模具上轻轻倒入石蜡，记得要平稳哦～ 𐟧진𖥐Ž，把处理好的组织块从一次性包埋盒中取出，平整面朝下放在模具里。 𐟌쯸接下来，平移至冷台上，让石蜡自然降温凝固，这个过程需要一点点耐心呢～ ❄️之后，放入包埋盒，再平移回温台上加入石蜡，最后放在冰上凝固，直到可以轻松掰开。 𐟎‰恭喜！你的石蜡切片就完成啦！现在可以常温储存，等待进行石蜡切片啦～ 𐟒ᥰ贴士：制作过程中要确保工具和手的清洁，避免污染哦！ ✨今天也是充实而有趣的一天呢！在实验室的窗户望出去，总有种与世界相连的感觉。你，准备好迎接挑战了吗？𐟒ꀀ

𐟧숅染色组织切片制作指南𐟒‰ 𐟔즃𓨦了解HE染色组织切片的制作过程吗？跟着我们的步骤，一步步来！ 1️⃣ 组织包埋处理： - 𐟍𖤹™醇脱水：70%-100%乙醇，每级40分钟，注意骨性及钙化组织需在脱钙液中浸泡24小时。 - 𐟒穀明：二甲苯浸泡，每缸1小时，共三缸。 - 𐟕ﯸ浸蜡：石蜡浸泡，每缸1小时，同样三缸。 - 𐟎襌…埋：液态石蜡倒入模具，放置组织块，待石蜡凝固后修整。 2️⃣ 切片制作： - 𐟔ꥰ†预冷蜡块固定在切片机上，调节切片厚度为4微米。 - 𐟖Œ️用毛笔轻轻托起切片，放入展片箱中，水温约45℃。 - 𐟓–贴附切片：将载玻片垂直入水，贴附切片至三分之二处。 - 𐟔姃䧉‡：65℃烤1小时，再烘烤2小时。 3️⃣ 石蜡切片脱蜡至水： - 𐟧𜤾次放入二甲苯、无水乙醇、各级酒精中脱蜡。 4️⃣ HE染色： - 𐟒™苏木素染0.5-1分钟，自来水漂洗。 - 𐟧걥盐酸酒精分化数秒，再自来水漂洗。 - ❤️1%氨水返蓝1分钟，流水冲洗。 - 𐟍Ž伊红染液染色数秒，流水漂洗。 5️⃣ 脱水封片： - 𐟔줾次放入各级乙醇、二甲苯中透明。 - 𐟒礸�禠‘胶封片。 6️⃣ 结果判读：细胞核为蓝色，细胞质为红色。𐟔 完成以上步骤，你就成功制作了HE染色组织切片！𐟎‰

𐟔짟𓨜᥈‡片制作全攻略✨ 𐟌᯸在探索微观世界时，石蜡切片技术是不可或缺的一环。这种技术能让柔软或软硬不均的组织变得易于切片，制作出厚薄均匀的切片。 𐟒‰首先，我们需要用包埋剂来处理组织。包埋剂是一种能浸透组织内部并使其硬化的物质，如石蜡。这样，我们就能轻松地将组织切成薄片，甚至可以达到2-8微米！ 𐟔꧟𓨜᥈𖧉‡法的步骤包括固定、脱水、透明、浸蜡，然后将材料包埋在石蜡里进行切片。这种方法非常适用于光学显微镜的制片，能制作出连续且极薄的切片。 𐟒ᩙ䤺†某些不耐受石蜡切片法中使用的药剂的材料外，几乎所有材料都可以用此法制片。然而，这种方法也有其缺点，如制作时间较长、操作过程复杂，以及材料可能发硬或发脆。 𐟔„在切片过程中，我们通常会使用旋转式切片机来进行操作，以确保切片的均匀性和效率。 ✨通过掌握石蜡切片技术，我们可以更深入地了解组织的结构和功能，为科研工作者提供宝贵的实验数据。

𐟧젧Ÿ𓨜᥈‡片HE染色实验全攻略 𐟓– 𐟔젧𛄧𛇥Œ…埋步骤：乙醇脱水：将组织依次浸泡在70%、80%、90%、95%和100%的乙醇中，各40分钟。注意，骨性和钙化组织需在脱钙液中浸泡24小时。透明处理：将组织依次浸泡在三个二甲苯中，各1小时。浸蜡：将组织依次浸泡在三个石蜡缸中，各1小时。包埋：将液态石蜡倒入模具盒中，将浸好蜡的组织块平放底部，切面朝下，待石蜡凝固后去掉包埋框，完全冷却后修整蜡块。 𐟔ꠥˆ‡片制作：将预冷的蜡块固定在石蜡切片机上，使蜡块的切面与刀口平行，刀的倾斜度通常为15度。调节切片厚度为4微米，切成厚度均匀的切片。用毛笔轻轻托起切片，放入展片箱中，水温控制在45度左右，待摊平整后捞片。将切片贴附在载玻片上，放置在65度的烤片机上烤1小时，再放入烘箱内烘烤2小时。 𐟌Š 石蜡切片脱蜡至水：将石蜡切片依次放入二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中各10分钟，再放入无水乙醇Ⅰ、Ⅱ中各5分钟，然后依次放入90%、80%、70%和50%的酒精中各5分钟进行梯度脱蜡。 𐟎蠈E染色：将石蜡切片放入苏木素染液中染色0.5-1分钟，自来水漂洗。用1%盐酸酒精分化数秒，自来水漂洗。用1%氨水返蓝1分钟，流水冲洗数秒。放入伊红染液中染色数秒，流水漂洗。 𐟔– 脱水封片：将石蜡切片依次放入75%和85%的乙醇中各2分钟，再放入无水乙醇中5分钟两次。将切片从二甲苯中取出，用中性树胶封片。 𐟔 结果判读：细胞核为蓝色，细胞质为红色。

𐟔짟𓨜᥈‡片制作全攻略✨ 𐟓Œ制作石蜡切片，这些步骤不能少！ 1️⃣ 固定组织：使用10%中性福尔马林或4%PFA固定组织12-24小时，确保固定充分，形态保存完整。 2️⃣ 切片准备：将组织切片至2-8um，并贴在防脱玻片上。避免在水浴捞片时添加粘合剂，样本应置于玻片正面中央。 3️⃣ 烘干切片：将玻片置于40-50℃的加热台上，烘干12小时以上，确保切片与载玻片之间水分完全干燥。 4️⃣ 观察与使用：建议在制作后一月内使用切片，以确保最佳效果。在复水后，使用荧光显微镜观察是否有自发荧光。 𐟒ᥰ贴士： - 组织切片应紧贴玻片，无空泡和褶皱。 - 玻片需无破损、划伤或污渍。 - 组织应包含至少1000个细胞。 - 坏死组织、细针穿刺物等可能影响染色效果。遵循这些步骤，你的石蜡切片制作将更加完美！𐟎‰

免疫组化怎么做？超详细教程来啦在医学检查中，免疫组化是一项非常重要的技术手段𐟒ᣀ‚很多患者在面对免疫组化检查时，往往充满疑惑𐟤”，免疫组化究竟是怎么做的呢？ 𐟒‰1、标本采集：通过手术切除、穿刺活检等方式获取组织标本𐟧죀‚ 𐟧겣€组织处理：将采集到的标本进行脱水𐟒磀透明、浸蜡等处理，然后制作成石蜡切片。 𐟒곣€抗原修复：常用的方法有热修复、酶修复等，可以使抗原重新暴露出来，提高检测的敏感性𐟔。 𐟔촣€抗体孵育：选择特定的抗体与切片上的抗原进行结合，帮助医生确定组织中的特定成分𐟔죀‚ 𐟑€5、显色和观察：在抗体与抗原结合后，通过加入显色剂使结合部位显色，可以判断抗原的表达情况𐟓Š。患在面对免疫组化检查时，不要过于紧张和焦虑𐟘Œ，应积极配合医生的检查和治疗。同时，保持良好的心态和生活习惯，有助于疾病的康复。希望大家都能关注自己的健康，定期进行体检𐟩𚯼Œ早发现、早诊断、早治疗。祝愿大家都拥有一个健康的身体！#领航计划#

𐟔젧Ÿ𓨜᥈‡片HE染色全攻略 𐟌ˆ 𐟓Œ 组织包埋步骤：乙醇脱水：将组织依次浸泡在70%、80%、90%、95%、100%的乙醇中，各40分钟。注意，骨性和钙化组织需在脱钙液中浸泡24小时。透明处理：将组织依次浸泡在三个二甲苯中，每缸各1小时。浸蜡：将组织依次浸泡在三个石蜡缸中，每缸各1小时。包埋：将液态石蜡倒入模具盒中，将浸好蜡的组织块平放底部，切面朝下。待石蜡凝固后去掉包埋框，完全冷却后修整蜡块。 𐟔ꠥˆ‡片制作：将预冷的蜡块固定在切片机上，调节切片厚度为4，切成厚度均匀的切片。用毛笔轻轻托起切片，放入展片箱中，水温控制在45℃左右。待切片摊平整后捞片，贴附至载玻片上，放置在65℃烤片机上烤1小时，再放入烘箱内烘烤2小时。 𐟌ˆ 石蜡切片脱蜡：将石蜡切片依次放入二甲苯Ⅰ10分钟、二甲苯Ⅱ10分钟、二甲苯Ⅲ10分钟、无水乙醇Ⅰ5分钟、无水乙醇Ⅱ5分钟、90%酒精5分钟、80%酒精5分钟、70%酒精5分钟、50%酒精5分钟。 𐟎蠈E染色：石蜡切片入苏木素染0.5-1分钟，自来水漂洗。 1%盐酸酒精分化数秒，自来水漂洗。 1%氨水水溶液返蓝1分钟，流水冲洗数秒。放入伊红染液中染色数秒，流水漂洗。 𐟒砨„𑦰𔥰片：石蜡切片依次放入75%乙醇2分钟、85%乙醇2分钟、无水乙醇5分钟、无水乙醇5分钟、二甲苯5分钟透明。将切片从二甲苯中取出，中性树胶封片。 𐟔 结果判读：细胞核为蓝色，细胞质为红色。

𐟔꧟𓨜᥈‡片制作全攻略✨ 𐟧想要切出完美的石蜡切片吗？这里有几个小技巧帮你轻松掌握！ 1️⃣ 如果蜡块一开始就切得碎糟糟，那后续怎么切都难成气候哦。𐟙…‍♂️所以，一开始就要保持耐心和细心。 2️⃣ 切蜡块之前，记得把蜡块放在冰水混合物上冰一会儿，这样切片更完整。❄️ 3️⃣ 如果切了好久还是出不来完整组织，不妨试试换个刀片，或者把刀片移到新位置。𐟔ꊊ4️⃣ 就算前几步都做得很好，还是切不出来？那可能是冰的时间不够，再冰一会儿试试吧！⏰ 𐟒ᦳ覄：切不出来通常是因为刀片或冰的时间不够。只要细心操作，完美切片就在眼前！𐟌Ÿ

双子叶植物重点生药简图与鉴别指南 𐟌🊰ŸŒ𘠥ꌧ›„与要求本次实验旨在通过观察双子叶植物的生药横切面和粉末特征，掌握其鉴别方法。实验材料包括槐花、苦杏仁、黄芪根、甘草根和番泻叶。 𐟔 实验仪器与试剂所需仪器：显微镜、载玻片、盖玻片所需试剂：水、氯仿 𐟓– 实验步骤 1️⃣ 制作石蜡切面：将槐花、苦杏仁、黄芪根、甘草根和番泻叶的横切面进行石蜡切片，观察其组织结构。 2️⃣ 制作粉末：将黄芪根和甘草根的粉末进行显微观察，识别其特征。 3️⃣ 绘制简图：根据观察结果，绘制槐花、苦杏仁、黄芪根、甘草根和番泻叶的横切面和粉末特征简图。 𐟓𗠧”Ÿ药简图与鉴别要点槐花：花瓣呈黄色，花心为褐色，具有香气。苦杏仁：果实呈椭圆形，外皮光滑，内含杏仁核。黄芪根：根呈圆柱形，表面有纵纹，断面呈黄色。甘草根：根呈圆柱形，表面有纵纹，断面呈黄白色。番泻叶：叶片呈椭圆形，边缘有锯齿，背面有短毛。 𐟔 实验结果与讨论通过观察和比较不同生药的横切面和粉末特征，可以得出以下结论：槐花的横切面显示其花瓣结构清晰，花心明显。苦杏仁的横切面显示其果实结构，内含杏仁核。黄芪根的横切面显示其根的结构，断面呈黄色。甘草根的横切面显示其根的结构，断面呈黄白色。番泻叶的横切面显示其叶片结构，背面有短毛。通过本次实验，可以更好地掌握双子叶植物的鉴别方法，为后续的药学研究打下基础。

显微镜下的生物玻片制作方法详解夏天到了，各种蚊虫又开始活跃了，是不是让人头疼？其实，苍蝇的头部在显微镜下看起来也非常有趣哦！那么，你知道如何将这些小生物做成可以在显微镜下观察的玻片标本吗？今天就带大家一起了解一下吧！生物玻片标本的制作方法生物玻片标本的制作方法有很多种，主要可以分为两大类：非切片法和切片法。非切片法 𐟐› 涂片法涂片法是将材料均匀地涂布在载玻片上的一种方法。适合的单细胞生物、小型藻类、血液、细菌培养液、动植物的疏松组织、精巢、花药等都可以用这种方法。装片法装片法是将生物材料整体封固制成玻片标本的方法。这种方法可以制成临时或永久装片，适合的材料有微小生物如衣藻、水绵、变形虫、水螅，以及植物的叶表皮等。压片法压片法是将生物材料置于载玻片和盖片之间，施加一定压力，将组织细胞压散的一种方法。切片法 𐟔ꊧŸ𓨜᥈‡片法石蜡切片法是目前广泛应用的方法，不仅用于观察正常细胞组织的形态结构，也是病理学和法医学等学科研究的重要手段。火棉胶切片法火棉胶切片法使用的支持剂是火棉胶。这种方法可以避免组织收缩及变脆，特别适合精细材料的切片，如脑组织。冰冻切片法冰冻切片法是一种在低温条件下使组织快速冷却到一定硬度，然后进行切片的方法。因其制作过程快捷、简便，多用于手术中的快速病理诊断。各种玻片制作方法的适用场景不同的方法适用于不同的材料和场景。比如，石蜡切片法广泛用于各种细胞组织的形态观察，而火棉胶切片法则特别适合精细材料的切片。冰冻切片法则多用于手术中的快速病理诊断，确保诊断的准确性和时效性。实际案例分享 𐟏劊我厂专业生产显微镜用各种生物切片和玻片，产品广泛运用于医疗、科研等领域。我们的产品不仅在国内销售，还远销欧美、澳洲及东南亚等地。我们以优良的产品质量和诚实的经营作风赢得了用户的高度好评和信赖。如果你对玻片制作有兴趣或者有需求，欢迎来电咨询，我们将根据客户需求提供各种规格的玻片制作服务。电话：0373-5128325 / 5128357 让我们一起探索微观世界的奥秘吧！