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免疫组化cd5+最新版_免疫组化cd56+是什么意思(2024年12月实测)

内容来源：方新你好影院所属栏目：导读更新日期：2024-12-01

免疫组化cd5+

𐟔 淋巴结肿大病例解析，是淋巴瘤吗？ 𐟓… 申请时间：2024-11-13 10:50 𐟓 简要病情及诊疗情况：患者淋巴结免疫组织化学检测提示颈部淋巴结淋巴组织增殖性病变，建议加做免疫组化CCDER检测进一步明确。 𐟔젥…疫组化结果：CD部分CD20（部分CD5（部分BCL-6MMM-在+K167约40%）：CDiO()、ALK(=)。 𐟓 会诊目的：特请贵科协助诊治及能否转科治疗，谢谢！ 𐟓 申请会诊科室：呼吸与危重症医学科、整形外科病区(文昌路) 𐟓 被邀会诊科室：整形外科病区咬肿 𐟓 申请会诊医师：雷鹏须主治医师 𐟓 要求会诊医师：会诊科室：整形外科病区咬肿 𐟓… 会诊时间：会诊意见或建议：会诊科室：整形外科病区咬肿

结婚8年，三次不良孕史，如今终于抱娃回家啦！丁女士，28岁，河北人，身高：168cm,体重80kg，结婚8年，准备生育的第1个孩子，不良孕史3次。 2019年、2020年、2023年三次自怀后均生化妊娠。既往有多囊卵巢综合征、胰岛素抵抗、糖耐量异常病史。异常化验检查：封闭抗体（-），B细胞：18%↑，蛋白C活性 149%↑。新凝血四项 TAT 4.3↑。胰岛素释放试验：1/2h 624.3↑，2h 693.37↑。子宫内膜免疫组化：CD138（-），CD38（散在+）。诊断：免疫凝血性不良妊娠，同种免疫异常，胰岛素抵抗，多囊卵巢综合征，慢性子宫内膜炎。 2023年9月来院，要求行主动免疫治疗，治疗4次后再次自怀，孕期顺利，严密监测，及时调整保胎用药，孕12周顺利通过NT，2024年7月19日足月剖宫产一女婴，出生体重3200g，母女平安，祝贺祝贺！ #葛桂萍# #保胎医生葛桂萍# #免疫保胎# #保胎#

cd10阳性是癌吗+ 𐟌𗣤10阳性是一种生物学标记，它可以在某些癌细胞上表达，但CD10阳性本身并不直接等同于癌症。CD10是一种细胞表面蛋白，也称为共同抗原，它在正常的生理过程中以及在某些癌症细胞上都有可能表达。𐟍‚ cd10阳性并不特定于癌症细胞，CD10阳性通常是通过免疫组化染色技术在病理学检查中发现的，可以帮助医生识别和分类某些类型的癌症，如急性淋巴细胞白血病（ALL）和某些淋巴瘤，CD10阳性也是正常生理状态的一部分，可以在正常细胞中发现，因此，CD10阳性并不一定意味着癌症。𐟑銥悦žœCD10阳性确实与癌症相关，以下是一些治疗要点：𐟔— 1、确诊癌症类型：首先需要确定癌症的具体类型和阶段，以便制定合适的治疗方案。𐟔… 2、综合治疗：治疗可能包括手术、化疗、放疗、靶向治疗或免疫治疗等多种方法的组合。𐟑𔊳、个体化治疗：根据患者的具体情况和肿瘤的生物学特性，选择最合适的治疗方法。𐟥š 𐟕𙦂㨀…在日常生活中还需要注意一些事项，有利于病情得到控制，接下来请看我的图3内容。ℹ#cd10阳性

肾癌骨转移病理报告及治疗方案探讨有没有网友能帮忙看看这个病理报告？我父亲已经做了肾全切手术，马上要做脊柱手术了。脊柱上的肿瘤已经压迫神经，面临瘫痪的风险。医生说病情发展得太快了，建议我们去中肿做基因检测。病理报告解读 𐟓Š 右肾病理报告显示，肿瘤大小为5.0x6.0x6.5cm，考虑为肾透明细胞癌，伴有明显的肉瘤样分化、囊性变和坏死及钙化。WHO/ISUP分级为4级，侵犯了肾周脂肪组织，但肾蒂血管及输尿管残端未见肿瘤，未侵犯肾上腺。免疫组化结果显示，ALK5A4和SMA均为阴性，Ki-67阳性率为15%，Pax-8阳性，CD10阴性，Vimentin和FH阳性，SDHB少数细胞弱阳性，TFE-3少数细胞弱阳性，CAX阳性，CD117阴性，P504s部分细胞阳性。特别需要注意的是，SDHB免疫组化阳性肿瘤细胞较少，需要通过基因检测确定是否为具有透明细胞形态的SDH缺陷型肾癌。影像学检查 𐟓𘊨ƒ𘦤ŽMRI检查结果显示，胸椎生理曲度存在，胸4椎体压缩变扁，胸3-5椎体及胸4椎双侧附件见片状长T1长T2信号影，边界模糊。邻近胸3-5椎旁软组织肿块，呈斑片状长T1长T2信号影，增强病灶明显强化，相应椎间隙未见明显变窄。胸5椎体后凸，压迫后方脊髓。多个胸椎椎体边缘可见骨质增生改变。多个椎间盘T2WI信号减低，椎间盘形态未见明显异常，硬膜囊未见受压改变，椎管未见狭窄。黄韧带未见增厚。脊髓形态及信号未见明显异常。综合分析 𐟧 对比之前的MRI检查结果，胸3-5椎体及胸4椎双侧附件的异常信号和软组织肿块、胸4椎体压缩骨折并压迫后方脊髓的情况有所增大，考虑为转移瘤的可能性大。建议结合临床进行进一步治疗。希望有经验的朋友能帮忙看看这个病理报告，给出一些治疗建议。感谢大家的帮助！

胃间质瘤做哪些检查 𐟒🨃ƒ间质瘤是一种胃肠道间叶源性的一种肿瘤，早期的时候可能无症状，在体检的时候可能会被发现，对于胃间质瘤可以做哪些检查？下面做详细分析？𐟆— 1、胃钡餐造影：通过口服钡剂后进行X光检查，可以确定肿瘤的位置、大小以及对周围组织的侵犯程度，有助于评估手术可能性和预后。𐟌𘊲、胃镜：在胃镜下可以直观观察胃内情况，并进行活检以明确病理性质，是早期诊断的重要手段。𐟥‘ 3、胃超声诊断：特别是超声胃镜的应用，可以显示肿瘤的大小、形态、内部结构、生长方式等，对判断肿瘤与周围组织器官的关系有重要意义。𐟎ˆ 4、腹部CT：CT扫描可以清晰地显示肿瘤的部位、侵犯程度以及与周围组织器官的关系，为治疗方案的制定提供依据。𐟒ꊵ、免疫组化检测：对活检标本进行肿瘤标记物如CD117及D34等的检测，有助于明确诊断并排除其他类型的胃肿瘤。𐟚€ 早期胃间质瘤患者的症状可能不明显。中晚期患者可能出现以下症状：𐟓• 1、消化道症状：腹痛、腹胀、食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、反酸等。❓ 2、吞咽困难：当肿瘤位于贲门部位时，容易引起吞咽困难、吞咽疼痛。𐟔劳、幽门梗阻：当肿瘤位于幽门部位时，可能导致幽门梗阻，加重腹胀症状。𐟒ꊴ、消化道出血：部分患者可能出现明显的消化道出血症状。𐟧” 𐟆—在平时生活中有一些注意事项可以参考图片内容，定期体检和筛查也是关键，让我们共同守护健康，迎接每一个美好的明天！𐟥‡#胃肠道间质瘤#

滤泡淋巴瘤的免疫组化： 1.⠥Ÿ𚦜즦‚念免疫组化是利用抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂显色来确定组织细胞内抗原，对其进行定位、定性及定量的研究。在滤泡淋巴瘤的诊断和分型等方面，免疫组化起着关键作用。 2.⠥𘸧”覠‡志物及意义 - CD20：这是一种B细胞标志物。在滤泡淋巴瘤中，肿瘤细胞通常会表达CD20，这使得抗CD20单克隆抗体（如利妥昔单抗）可以用于靶向治疗。通过免疫组化检测CD20的表达情况，能够帮助医生确定是否可以采用针对CD20的免疫治疗。 - CD10：是滤泡中心细胞的标志物。大多数滤泡淋巴瘤细胞会表达CD10，这有助于将其与其他类型的淋巴瘤区分开来。比如，在鉴别滤泡淋巴瘤和边缘区淋巴瘤时，CD10阳性表达更倾向于滤泡淋巴瘤。 - Bcl - 2：正常情况下，生发中心B细胞为Bcl - 2阴性，而滤泡淋巴瘤细胞常常过表达Bcl - 2。这是由于t(14;18)染色体易位导致Bcl - 2基因重排，使得细胞凋亡受到抑制，肿瘤细胞得以存活和增殖。免疫组化检测Bcl - 2阳性对滤泡淋巴瘤的诊断有重要意义。 - Bcl - 6：它主要在生发中心B细胞中表达。滤泡淋巴瘤细胞通常也会表达Bcl - 6，这反映了其起源于生发中心细胞的特性。不过，Bcl - 6的表达情况在不同级别滤泡淋巴瘤中可能有所差异，高级别滤泡淋巴瘤中Bcl - 6的表达可能会降低。 - Ki - 67：这是一种细胞增殖标志物。通过检测Ki - 67的阳性率，可以了解滤泡淋巴瘤细胞的增殖活性。一般来说，Ki - 67阳性率越高，肿瘤的增殖速度可能越快，级别可能越高，预后也可能相对较差。例如，低级别滤泡淋巴瘤的Ki - 67阳性率通常较低，而高级别滤泡淋巴瘤的Ki - 67阳性率较高。

微卫星稳定MSS：是好是坏？ 𐟔 病理报告揭秘：检查时间：2023-11-23 检查项目：2023-10-16 结果：检测项目：MS测序微卫星稳定(MSS) 详细内容请查看纸质报告。 𐟔젦𗱥…妎⧴⯼š 检查时间：2023-11-17 检查项目：DNA错配修复蛋白MMR和HER2检测结果：HER2(0)，MLH1(3+)，PMS2(3+)，MSH2(3+)，MSH6(3+) 详细内容请查看纸质报告。 𐟓 补充病理诊断：（宫腔占位）结合免疫组化结果，符合低分化子宫内膜样癌。免疫组化结果：肿瘤细胞CK、CKLMW、Pax8、P16、Vim阳性，HNF-1€CD56部分阳性，CD3、CD20、P53、CK7、Syn、CgA、WT1、S100、CD3 CD10、CKHMW、CK5/6、P63阴性。原病理诊断：（宫腔占位）考虑肿瘤性病变，须行免疫组化进一步明确诊断，请与病理科联系。（宫颈急肉）纤维性息肉。原报告日期：2023-10-1 𐟒ᠥ𞮥릘Ÿ稳定MSS，是肿瘤诊断中的重要指标，但具体意义需结合临床和病理结果综合判断。

小鼠哮喘模型建立：避坑指南与成功经验分享今天想和大家分享一些在科研实验中如何成功建立小鼠哮喘模型的经验。希望这些经验能帮到大家，避免我在实验中踩过的那些坑。一、哮喘模型的建立 𐟐튥ˆ次致敏：在第1天和第7天，通过腹腔注射给每只小鼠卵蛋白溶液（20  OVA+200 铝胶）。卵蛋白激发：从第14天起，每隔一天经鼻滴入1% OVA溶液50 ，总共进行7次，以建立哮喘模型。二、地塞米松治疗 𐟒Š 在卵蛋白激发期间，第14-20天，地塞米松治疗组每日腹腔注射地塞米松（2mg/kg），连续7天。正常对照组和哮喘模型组给予等量生理盐水。三、样本收集与处理 𐟧ꊦ 𗦜즔𖩛†：所有小鼠在最后一次激发24小时后处死，通过心脏取血，采集血清保存于-80Ⰳ备用。解剖小鼠获取肺组织，一部分固定于10%甲醛溶液中用于病理学分析和免疫组织化学检测，另一部分快速冰冻用于ELISA检测。四、ELISA检测 𐟧슨‚𚥌€浆制备：将冷冻的肺组织匀浆化，离心获取上清液，按照试剂盒说明书使用ELISA法分别测定其中IL-6和IL-17水平。五、免疫组织化学检测 𐟔슥›𚥮š好的肺组织进行石蜡包埋、切片和脱蜡处理。用针对IL-6、IL-17、CD3、CD20和CD79的特异性抗体进行染色，包括抗原修复、封闭非特异性位点、一抗孵育、二抗孵育和显色。显微镜观察：在显微镜下观察各组肺组织的IL-6和IL-17的表达情况，以及CD3、CD20和CD79标记的淋巴细胞浸润情况。比较不同组间小支气管柱状上皮细胞中IL-6和IL-17的阳性表达程度，并记录结果。六、HE染色组织病理学观察 𐟔 另取固定好的肺组织进行常规HE染色，观察各组肺组织的病理变化。在显微镜下评估支气管和肺泡的结构变化、炎症细胞浸润以及非特异性炎症反应征象。七、数据统计分析 𐟓Š 地塞米松能够显著降低哮喘模型小鼠肺匀浆中IL-6和IL-17水平，且减轻肺部淋巴细胞的浸润。免疫组化结果显示地塞米松能明显减少IL-6和IL-17在小支气管柱状上皮细胞中的表达。此外，HE染色显示地塞米松治疗组肺组织炎症反应显著减轻。今天是正能量满满的一天！𐟒ꢜ耀